網(wǎng)友解答: 我家鄰居就是一個需要每天透析的腎病病人，但是他比較慶幸的是生活在加拿大，下面根據(jù)我的了解講講他的故事。他在國內時候身體就一直不好，但是還沒有壞到每天需要透析，雖然年齡不大，不

我家鄰居就是一個需要每天透析的腎病病人，但是他比較慶幸的是生活在加拿大，下面根據(jù)我的了解講講他的故事。

他在國內時候身體就一直不好，但是還沒有壞到每天需要透析，雖然年齡不大，不過也沒法正常工作了。幾年前來到加拿大，因為他早年就已經(jīng)獲得永居身份，所以可以享受到加拿大的醫(yī)療福利。目前，他每天都需要透析，政府就給他免費提供了透析機在家使用，并且透析需要的材料也都免費，定期的檢查也不在話下，中間有幾次突發(fā)情況去醫(yī)院住院也都不用操心錢的事情。當然，一直透析也不是長久之計，醫(yī)生建議腎移植，目前他也已經(jīng)在等待腎源了，一旦有合適的就會接受免費的手術。

其實，說了這么多也就是列舉一下事實，因為人各有命，但是有些時候還需要自己去爭取，人生一旦妥協(xié)了，你就輸了。

透析和換腎形成了一個分化，富裕家庭有條件就去換腎了，一次不行甚至換兩次，改變生活條件，改變命運，畢竟錢就是狗屎，花了會來，不重要。有些人會強調命運的悲慘，在某些平臺捐助一點，稀里糊涂也就換了，有的人家人配型合適，僅花點手術費就換了，排斥藥熬一熬也過來了。這些人是幸運的一種，按病友說的，腎源并不是想像的那么缺，而是真正有能力換的病人少。家里條件差的基本就是老老實實的透析了，天文數(shù)字的換腎費用想都不敢想呀，畢竟透析，藥費，生活都還是要錢的，生活還得繼續(xù)啊。我查了很多資料，確實沒有哪個基金會為尿毒癥病人建立，因為救命更重要，一時死不了就沒人關心嘛。甚至有的基層組織給這種病人一點福利都不肯，沒有體會這種病的漫長和痛苦。有錢人自己就去換了，不關心哪還會建什么基金會，沒錢人沒影響力也建不了。所以將來腎友們有能力聯(lián)合起來，大家發(fā)動社會捐一個基金會，每年幫一定名額的人換腎，這樣窮人們才有一點希望，不然看不到曙光呀！