在新版的GSP中，藥品到貨時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)支持收貨人員查詢采購(gòu)記錄。那么這個(gè)流程是如何進(jìn)行操作呢？以下是收貨驗(yàn)收的詳細(xì)步驟： 登錄軟件并選擇驗(yàn)收人員和供應(yīng)商首先，收貨人員需要登錄軟件，并點(diǎn)擊“常用功能”中

在新版的GSP中，藥品到貨時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)支持收貨人員查詢采購(gòu)記錄。那么這個(gè)流程是如何進(jìn)行操作呢？以下是收貨驗(yàn)收的詳細(xì)步驟：

登錄軟件并選擇驗(yàn)收人員和供應(yīng)商

首先，收貨人員需要登錄軟件，并點(diǎn)擊“常用功能”中的“收貨驗(yàn)收”選項(xiàng)。在“收貨及驗(yàn)收”頁(yè)面，選擇驗(yàn)收人員、復(fù)核人員和供應(yīng)商。然后由復(fù)核員輸入密碼進(jìn)行確認(rèn)。

選擇采購(gòu)商品并進(jìn)行審核

在“采購(gòu)單商品選擇”頁(yè)面，系統(tǒng)會(huì)根據(jù)收貨單進(jìn)行反饋。如果采購(gòu)的商品不在供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)，則無(wú)法進(jìn)行審核，并系統(tǒng)會(huì)提供不在經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)的產(chǎn)品名單。

驗(yàn)證藥品信息并處理不合格產(chǎn)品

進(jìn)入系統(tǒng)中的“收貨商品”頁(yè)面，對(duì)比驗(yàn)證藥品的數(shù)量、有效期和包裝質(zhì)量。針對(duì)不合格的藥品，需記錄不合格原因，并進(jìn)行下一步處理。系統(tǒng)可以設(shè)定進(jìn)口藥品必須有批次檢驗(yàn)報(bào)告單才能進(jìn)行驗(yàn)收。

查看驗(yàn)收?qǐng)?bào)告和入庫(kù)決定

在“收貨及驗(yàn)收明細(xì)”頁(yè)面查看驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，判斷產(chǎn)品是否合格。若產(chǎn)品合格，則同意入庫(kù)。對(duì)于需要雙人驗(yàn)收的商品，第二驗(yàn)收員不輸入則無(wú)法驗(yàn)收入庫(kù)。

復(fù)核收貨明細(xì)并完成入庫(kù)

最后，查看“收貨明細(xì)單”，復(fù)核收貨單明細(xì)和入庫(kù)單詳情?？梢跃庉嬃袃?nèi)容，確保準(zhǔn)確無(wú)誤后完成入庫(kù)操作。

以上是新版GSP中藥精靈收貨驗(yàn)收的操作流程。正確執(zhí)行這些步驟可以提高藥品管理的效率和準(zhǔn)確性，確保藥品的質(zhì)量和安全性。