使用陽離子固相萃取柱前為什么要用甲醇和水活化？要不然建議使用的是高聚物基質(zhì)的陽離子柱，可真接上樣，你不功能活化，如果這樣不使用的是硅膠基質(zhì)的陽離子柱，活化保護是就是為了再打開鍵合在硅膠上的碳基團鏈，使

使用陽離子固相萃取柱前為什么要用甲醇和水活化？

要不然建議使用的是高聚物基質(zhì)的陽離子柱，可真接上樣，你不功能活化，如果這樣不使用的是硅膠基質(zhì)的陽離子柱，活化保護是就是為了再打開鍵合在硅膠上的碳基團鏈，使之一定突然發(fā)生作用，甲醇是替與碳鏈互溶，用水過渡勞累是目的是能和樣品溶液相溶。

平行濃縮儀原理？

平行濃縮而成儀的基本原理是同時加熱/釋放壓力/漩渦振蕩將多樣品飛快蒸干或定量分析高濃縮，快速有效的盡量的避免高溫對某些目標物的破壞，可以同各種樣品前處理設(shè)備如固相萃取技術(shù)裝置、全自動索式提純儀等聯(lián)用。2個半小時無需操作人員專門看管，自動化程度高。本身處理樣品改大小大、濃縮而成效率高、自動化程度高、能量消耗氮氣量小、環(huán)保、安全等特點，能不滿足于各形檢測項目的不同濃縮需求，減少濃縮的精華步驟的人力消耗，是實驗室萬不可太多的樣品制備設(shè)備。

磁性固相萃取優(yōu)缺點？

優(yōu)點:

水中有機物的前處理

此類常規(guī)項處理基本是用與水不相溶的有機溶劑振蕩萃取工藝，用固相萃取的優(yōu)勢在于以下幾方面：

可以不定量地反復(fù)重復(fù)前處理過程

溶劑振蕩的操作好象不能具體的要求到操縱時間的程度，卻幾乎無法控制振蕩頻率，強度，動作，我們明白了，每個人的振蕩動作是差別的，那是上網(wǎng)通人，也沒法絕對的保證始終劃一的動作。因為說，溶液萃取的動作是不定量，又不能重復(fù)一遍的。

而在應(yīng)用固相萃取技術(shù)時，也很很容易持續(xù)過柱和洗清速度的均一和穩(wěn)定，因此，固相萃取技術(shù)的萃取過程是可以不重復(fù)，可定量精準的。

現(xiàn)場處理

水中有機物的分析有一個常期煩腦我們的瓶頸。有機物在池塘水庫等環(huán)境中能盡量相對穩(wěn)定，但若是再次進入采樣點瓶這個小環(huán)境中，都會飛快突然發(fā)生變化?，F(xiàn)場分析具體的要求至少肯定不能最多4h，可就像的情況是，從取水又回到實驗室的時間就遠遠不單單4h了，樣品發(fā)生了變化，分析結(jié)果的可靠性可以想象得出。

假如引入固相低溫萃取技術(shù)，導(dǎo)致其設(shè)備簡單，體積小，易于攜帶，全部可以能夠做到在現(xiàn)場在旁邊重新采樣，著邊接受前處理。采樣者帶回去實驗室的是固相低溫萃取柱，而不是水樣，這樣的就能只要處理結(jié)果的可靠性。

從實際應(yīng)用來說，在水的檢測中用固相萃取技術(shù)取代民間液液萃取工藝另外相當多的工作要摸索，目前尚又不能徹底完全改變，不過其發(fā)展的前景很值得去愛先看看。

下降有機試劑消耗量

在如何處理水樣時，如果用固相萃取工藝，則只需要在洗脫罪名時用到有機溶劑，用量比現(xiàn)代液液萃取技術(shù)要少得多。相對于實驗者的人身保護和環(huán)境保護有著主動積極的意義。

批量生物材料的藥物成分萃取過程

這是固相低溫萃取在實際應(yīng)用中也很最終的范例，通常是指在醫(yī)院中先檢測血樣和尿樣時的前處理工作，而對藥物成份的吸附是固相萃取的優(yōu)勢，另外樣品單個體，排成單獨計算，在考慮方法后很適合我大規(guī)模批量的凈化操作。

免疫隨和固相萃取工藝

萃取的理想狀態(tài)是特異性富集或特異性排斥，可是無論是是溶液萃取技術(shù)應(yīng)該固相萃取，基本都是幾乎完全一樣相溶的，至少你做到“某一類”層次的萃取，而根本無法達到“某一種”層次的萃取。在固相萃取工藝柱的基礎(chǔ)上算上免疫溫和有禮技術(shù)，是可以憑借其生物特異性選擇吸附，能至少理想的萃取效果。

缺點:

樣品局限性

固相萃取不尤其適合一次性處理固體樣品。對于固體，必須將其先制取為液體形態(tài)才能通過固相萃取能操作，這件事就遠不如我液體萃取了。況且是液體樣品，固相萃取也有其額外的苛刻要求，即液體要潔凈度高，沒法有懸浮物或其他固體顆粒，不然會在柱前無法形成堵塞，難以再過柱及洗脫不能操作。所以固體樣品要制備成液體，液體樣品最好就是先經(jīng)由過濾。比起來說，分餾就不未知這個麻煩，略帶雜質(zhì)也影響不太大。

結(jié)構(gòu)局限性

固相萃取過程柱的結(jié)構(gòu)很簡單點，除開塑料管，就只能篩板和填料。簡單點結(jié)構(gòu)，確實給他了便利，也給予了與生俱來的矛盾，一些在用離心分離時永遠都是肯定不會遇到的矛盾。

液面的問題

當參與活化保護、凈化，洗脫罪名等是是的固相低溫萃取操作時，會使用不同溶劑，這時的操作那些要求在液面迅速下降到篩板時換加差別溶劑，加得太晚，會使填料中乾涸產(chǎn)生氣泡，會影響結(jié)果的穩(wěn)定性（甚至還會因為溶液的張力問題而使液面根本無下降）。反過來，要是加得太晚，會使組建溶液和在篩板上的縮小溶液混合，產(chǎn)生無法預(yù)料極性的新洗脫液，使結(jié)果的可靠性大大減。

加液加到篩板，說得不容易做過來難，假如不能做一個樣品是可以緊緊的盯著液面操作。只不過在批量操作時只會疲于奔命，固相萃取技術(shù)技術(shù)功能強大的一個重要意義就本質(zhì)更方便可信地批量處理樣品，要是這個意義大幅削弱的話，其實用性也就大大降低。

液面問題是制約固相萃取過程應(yīng)用完成的通常瓶頸，雖隱蔽點卻不能回避。可以解決的方法有兩種，一是乾脆不用什么搭理液面的困擾，你每次都可以做到偷偷溶液，這種做法確實絕對不會再產(chǎn)生篩板上的溶液混合的問題，但是又會出現(xiàn)一個新的問題，即填料看起來好像是抽干了，但不好算表面肯定有數(shù)量那散修的液體，每次來乾涸程度不對應(yīng)，也根本無法重復(fù)一遍。另一種解決方法就是在不使用固相萃取工藝器時用電導(dǎo)探針測試，這個方法比較好精確計算，只不過也有三個新的問題，探針不需要徹底清洗，否則會有交叉污染的可能，但有這類機械裝置的固相萃取技術(shù)器價格好象蠻普通的東西。且一個探針在同一時間只有探測到一個樣品管，要同樣持續(xù)監(jiān)測一批小柱則很很難

填料的裝填松緊問題

用液體萃取技術(shù)時我們從來不用不著判斷整個溶劑的密度有無分布均勻，可是這對固體填料，卻肯定不能選擇性的遺忘這個問題。在同一批次甚至連同樣的包里的幾個小柱，算上是一樣的溶液時，我們會突然發(fā)現(xiàn)液體過柱的速度是不分布均勻的，老是漸快。