凝膠滲透色素法的基本操作方法？1.溶劑的選擇能溶于水多種聚合物又不能腐蝕儀器部件與檢測(cè)器相自動(dòng)分配。2.把激光光散射與凝膠色譜儀聯(lián)用在我得到濃度譜圖的同時(shí)，還可得到散射光強(qiáng)對(duì)淋出體積的譜圖，從而計(jì)算出

凝膠滲透色素法的基本操作方法？

1.溶劑的選擇

能溶于水多種聚合物又不能腐蝕儀器部件與檢測(cè)器相自動(dòng)分配。

2.把激光光散射與凝膠色譜儀聯(lián)用

在我得到濃度譜圖的同時(shí)，還可得到散射光強(qiáng)對(duì)淋出體積的譜圖，從而計(jì)算出出分子量其分布曲線和整個(gè)鋼樣的各種來(lái)算分子量。

3.樣本的準(zhǔn)備

激光光散射實(shí)驗(yàn)中可以對(duì)樣品嚴(yán)格的除塵。溶液除除塵是光散射成敗的關(guān)鍵。是需要是溶劑除塵，配置如何測(cè)試樣品的溶劑應(yīng)接受精餾，并在0.2μm超濾膜過(guò)濾后方可在用。配好的溶液也要用0.2μm的超濾膜過(guò)濾。至于，測(cè)什么中所專用器械，如：注射器等，建議使用前要用洗液浸泡，清水防御沖洗。

色譜柱你選

(1)聽從樣品所溶解的溶劑來(lái)你選擇柱子隸屬系列

THF、LV仿、DMF

要你選比較好的溶劑來(lái)溶解聚合物

(2)遵循樣品分子量范圍來(lái)選擇柱子型號(hào)

樣品分子量應(yīng)該是在排阻極限和滲透極限范圍內(nèi)，而且應(yīng)該要正處于水平校正曲線線性范圍內(nèi)

儀器對(duì)載體的要求

(1)良好的道德的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性

(2)有一定會(huì)的機(jī)械強(qiáng)度

(3)不易變形

(4)流動(dòng)阻力小

(5)對(duì)試樣就沒(méi)吸附作用作用

(6)分離范圍越少越好(取決于你孔徑分布)等

(7)載體的粒度愈小，愈均勻地，剝落的愈絲絲相扣，色譜柱分離效率愈高。

6.進(jìn)樣體積

50-100uL之間(濃度在0.05%-0.5%之間)

系統(tǒng)要如何達(dá)到平衡

(1)直接安裝色譜柱之前，用兩通管連接上管路，用流動(dòng)相替換系統(tǒng)后換套GPC柱子。(注意一點(diǎn)溶劑互溶情況)

(2)RID平衡能操作

結(jié)論就開始前，用流動(dòng)起來(lái)相沖洗檢測(cè)器流路。

流動(dòng)相流速1ml/min，切換到RFlow，使流動(dòng)相是從檢測(cè)池的樣品池和參比池，沖洗20min左右。

后再切換到RFlow流路數(shù)次，將氣泡攆出檢測(cè)池。

關(guān)閉RFlow，靜靜的等待基線平穩(wěn)下來(lái)。

當(dāng)Balance值高于50，進(jìn)行Balance調(diào)整。

(3)色譜柱平衡

等溶劑峰出峰后在在約兩次講時(shí)間后基線才能走平。

用最大氣泡法測(cè)定表面張力為什么？

那個(gè)是因?yàn)閜2f/r壓力差比較大是氣泡半徑最大時(shí)等于零毛細(xì)管直徑（已知）就可我得到表面張力。

因?yàn)闅馀萦幸粋€(gè)你從小到大最后裂開的過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中壓強(qiáng)差先增大后大小改變，大的的壓強(qiáng)差才是徹底由最大表面張力導(dǎo)致的。

比較大氣泡法是法測(cè)表面張力的方法。待測(cè)液體置于支管試管中，使毛細(xì)管端面與液面對(duì)稱中心，液面隨毛細(xì)管猛升。再打開滴液漏斗極慢抽氣。此時(shí)，因此毛細(xì)管液面所受壓力大于0支管試管液面所受壓力，毛細(xì)管液面不斷地會(huì)下降，將從毛細(xì)管緩慢溶解氣泡。