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msds認(rèn)證去哪里辦 有哪些常見(jiàn)的檢測(cè)認(rèn)證?

有哪些常見(jiàn)的檢測(cè)認(rèn)證?專(zhuān)業(yè)從事各國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證,如CCC、SRRC、CE、FCC、SAA、ROHS、CTA、PSE認(rèn)證、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案、節(jié)能與能效等國(guó)家CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,高效優(yōu)惠,專(zhuān)業(yè)出口認(rèn)證1

有哪些常見(jiàn)的檢測(cè)認(rèn)證?

專(zhuān)業(yè)從事各國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證,如CCC、SRRC、CE、FCC、SAA、ROHS、CTA、PSE認(rèn)證、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案、節(jié)能與能效等

國(guó)家CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,高效優(yōu)惠,專(zhuān)業(yè)出口認(rèn)證

1.歐洲認(rèn)證:CE、ROHS、GS、VDE、E-Mark、ERP等認(rèn)證。

2.美國(guó)認(rèn)證:FCC、FDA、UL、ETL、CSA、IC等認(rèn)證。

3.亞洲認(rèn)證:PSE、VCCI、KC、KCC、CCC等認(rèn)證。

4.澳洲認(rèn)證:C-Tick,SAA,MEPS等認(rèn)證。

6.專(zhuān)門(mén)從事鋰電池的UN38.3認(rèn)證,空運(yùn)和海運(yùn)的MSDS認(rèn)證。

7.美國(guó)ASTM F963-13認(rèn)證,日本ST2016,亞馬遜CPC認(rèn)證。

8.質(zhì)檢報(bào)告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案、ISO管理體系認(rèn)證。

做一個(gè)認(rèn)證,做一輩子的朋友!

MSDS報(bào)告和SGS報(bào)告的區(qū)別和聯(lián)系是什么?

SGS是一家檢測(cè)認(rèn)證公司,比如可以做環(huán)保(ROHS)檢測(cè),其檢測(cè)報(bào)告在業(yè)內(nèi)被視為SGS檢測(cè)報(bào)告,但本質(zhì)上SGS是一家檢測(cè)認(rèn)證公司。

MSDS是材料安全數(shù)據(jù)表。

TDS是一份技術(shù)數(shù)據(jù)表。

電池有哪些證書(shū)?

一般電池認(rèn)證如下:歐盟:CE認(rèn)證,ROHS認(rèn)證,206/66/EC美國(guó):FCC認(rèn)證,UL認(rèn)證,這是只針對(duì)一個(gè)型號(hào)的(不同型號(hào)需要單獨(dú)認(rèn)證),價(jià)格也比較貴。日本:PSE認(rèn)證,韓國(guó):KC認(rèn)證,省:BSMI認(rèn)證??紤]到安全方面,有些客戶(hù)會(huì)做IEC62133,這是一個(gè)安全測(cè)試,運(yùn)輸需要UN 333。

衛(wèi)生紙出口需要什么資質(zhì)?

出口歐盟必須有CE認(rèn)證,出口美國(guó)清關(guān)需要FDA注冊(cè),出口和內(nèi)銷(xiāo)都需要ISO9001/13485體系認(rèn)證。一些國(guó)家有自己的特殊規(guī)定,如要求BRC消費(fèi)品認(rèn)證,提供MSDS報(bào)告,以及客戶(hù) 要求根據(jù)化妝品的標(biāo)準(zhǔn)建立一個(gè)體系,也就是GMPC和ISO22716的要求。

1)CE認(rèn)證:The "CE "標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)和進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。

在歐盟市場(chǎng)上,該 "CE "標(biāo)志是強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)自由流通,都必須貼上 "C《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。出口歐盟的產(chǎn)品也需要標(biāo)注CE。

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)FDA注冊(cè):FDA,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,這是美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的縮寫(xiě)。向美國(guó)出口食品、藥品和醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA注冊(cè),并列出企業(yè)和產(chǎn)品,否則海關(guān)不予通關(guān)。因此,與歐盟CE一樣,它是一項(xiàng)強(qiáng)制性要求。

3)ISO9001和ISO13485體系認(rèn)證:企業(yè)的管理體系認(rèn)證,其中9001覆蓋所有行業(yè),13485針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)。衛(wèi)生用品在一些國(guó)家屬于醫(yī)療器械范疇,所以客戶(hù)會(huì)要求企業(yè)符合ISO13485的要求,提供13485證書(shū)。

4)BRC消費(fèi)品認(rèn)證

5)MSDS報(bào)告:MSDS是材料安全數(shù)據(jù)表的英文縮寫(xiě),MSDS常翻譯成化學(xué)安全說(shuō)明書(shū)。是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易和銷(xiāo)售企業(yè)根據(jù)法律要求向下游客戶(hù)和公眾提供的關(guān)于化學(xué)特性的綜合性法律文件。國(guó)外進(jìn)口商一般要求企業(yè)提供這份報(bào)告。

6)GMPC和ISO22716:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2007年11月制定并發(fā)布了化妝品行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),即:《化妝品-良好生產(chǎn)規(guī)范》。衛(wèi)生用品中的濕巾和紙巾在一些國(guó)家被歸類(lèi)為化妝品,即供應(yīng)商需要根據(jù)GMPC和ISO22716生產(chǎn)。