c環(huán)加成原則？加成反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，發(fā)生在具有雙鍵或三鍵的物質(zhì)中。加成反應(yīng)后，重鍵打開(kāi)，原來(lái)重鍵兩端的原子連接上新的基團(tuán)。加成反應(yīng)一般是兩個(gè)分子形成一個(gè)分子的反應(yīng)，相當(dāng)于無(wú)機(jī)化學(xué)的化合反應(yīng)。根據(jù)

c環(huán)加成原則？

加成反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，發(fā)生在具有雙鍵或三鍵的物質(zhì)中。加成反應(yīng)后，重鍵打開(kāi)，原來(lái)重鍵兩端的原子連接上新的基團(tuán)。加成反應(yīng)一般是兩個(gè)分子形成一個(gè)分子的反應(yīng)，相當(dāng)于無(wú)機(jī)化學(xué)的化合反應(yīng)。根據(jù)機(jī)理，加成反應(yīng)可分為親核加成反應(yīng)、親電加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)和環(huán)加成反應(yīng)。

1.親核加成反應(yīng)

親核加成反應(yīng)是親核試劑和底物之間的加成反應(yīng)。反應(yīng)發(fā)生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等不飽和化學(xué)鍵上。最有代表性的反應(yīng)是醛或酮的羰基與格氏試劑的加成反應(yīng)。

RCO RMgCl → RRC-OMgCl

水解是合成酒精的好方法。在羰基中，O稍帶負(fù)電；在格氏試劑中，C-Mg相連，Mg稍帶正電，C為親核位點(diǎn)。所以格式試劑的親核碳攻擊親電羰基碳，雙鍵打開(kāi)，形成新的C-C鍵。

水、醇、胺和含氰離子的物質(zhì)都可以加成到羰基上。碳氮三鍵(氰基)的親核加成主要表現(xiàn)為水解形成羧基。

此外，末端炔烴的碳碳三鍵還可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成，例如乙炔與氫氰酸反應(yīng)生成丙烯腈(CHCH-CN)。

其他重要的親和加成反應(yīng)包括邁克爾加成、羥醛加成/縮合。

Mukaiyama反應(yīng)和其他親電加成反應(yīng)。

親電加成反應(yīng)是烯烴的加成反應(yīng)，也叫馬氏加成，因馬氏規(guī)則而得名:烯烴與鹵酸加成，氫加成到含氫較多的碳上。廣義的親電加成親和反應(yīng)是任何親電試劑和底物之間的加成反應(yīng)。

在烯烴的親電加成反應(yīng)中，氫陽(yáng)離子先攻擊雙鍵(此步驟為恒速步驟)生成碳正離子，然后鹵陰離子攻擊碳負(fù)離子生成產(chǎn)物。立體化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，鹵素負(fù)離子的后續(xù)攻擊是從與氫離子相反的方向發(fā)生的，即反式加成。

例如向HBr中加入丙烯:

CH-CHCHCHHBr → CH-CHBr-CH第一步，HBr電離生成H和Br離子，氫離子作為親電試劑首先攻擊CC雙鍵，形成這種結(jié)構(gòu):

第二步，由于氫已經(jīng)占據(jù)了一側(cè)，溴只能從另一側(cè)進(jìn)攻。根據(jù)馬爾科夫規(guī)則，溴與2-碳成鍵，然后氫擊中1-碳的一側(cè)，反應(yīng)完成。

馬爾科夫規(guī)則的原因是取代基越多，越穩(wěn)定，越容易形成碳正離子。這樣，取代堿基的優(yōu)勢(shì)碳優(yōu)先被負(fù)離子攻擊。

水、硫酸和次鹵酸都可以進(jìn)行親電加成。

自由基加成屬于自由基反應(yīng)的范疇。

如Bogman芳構(gòu)化環(huán)化反應(yīng)。

環(huán)加成屬于協(xié)同反應(yīng)的范疇，常見(jiàn)的有Di

c不可以和哪些單韻母拼讀？

總決賽可以 不能拼在一起的有:

r

c能拼寫(xiě)的首字母有:

rr .

這些音節(jié)可以拼寫(xiě)為:wipe，scratch。不對(duì)，不對(duì)，不對(duì)

考試，書(shū)，政策，廁所。給，字

第二，這個(gè)。醋，淬火，促進(jìn)，集群

人才，蔬菜，材料，踩，財(cái)富

本質(zhì)、浮躁、崔璀和干脆

草，槽，曹，操，糙

湊，湊罐，蠶，飯

沈，岑。村莊，存款

藏起來(lái)，倉(cāng)。層，曾。聰聰。