揮發(fā)油的沸點(diǎn)？300℃之間。揮發(fā)油的相對(duì)密度、比旋度、折光率、凝固點(diǎn)是鑒別揮發(fā)油的常用物理常數(shù)。(1)相對(duì)密度:大部分揮發(fā)油比水輕，有些比水重，如丁香油、肉桂油等。揮發(fā)油相對(duì)密度從0.850 echo

揮發(fā)油的沸點(diǎn)？300℃之間。

揮發(fā)油的相對(duì)密度、比旋度、折光率、凝固點(diǎn)是鑒別揮發(fā)油的常用物理常數(shù)。

(1)相對(duì)密度:大部分揮發(fā)油比水輕，有些比水重，如丁香油、肉桂油等。揮發(fā)油相對(duì)密度從0.850 echo 5到@ . com 1.065(2)旋光性:幾乎都有旋光性，比旋度在—— 97-117之間。

(3)折射:具有較強(qiáng)的折射性，折射率在1.43——300℃之間。

揮發(fā)油的沸點(diǎn)？

揮發(fā)油是多種化學(xué)成分的混合物，大部分沒(méi)有確定的沸點(diǎn)和凝固點(diǎn)。精油是指從芳香植物或芳香動(dòng)物中加工提取得到的揮發(fā)性芳香物質(zhì)的總稱。通常，精油是通過(guò)蒸汽蒸餾、冷榨、吸脂或溶劑提取從植物的花、葉、根、種子、果實(shí)、樹(shù)皮、樹(shù)脂、木芯和其他部分提取的揮發(fā)性芳香物質(zhì)。

首先，

5?用超臨界流體萃取法提取揮發(fā)油有何優(yōu)缺點(diǎn)？

水蒸氣蒸餾法的揮發(fā)油收率相對(duì)較低。提取的揮發(fā)油根據(jù)GC-MS組成屬于低沸點(diǎn)小分子溶劑萃取法。你應(yīng)該根據(jù)所選溶劑的極性來(lái)選擇你想要提取的植物成分。這種方法常用于檢測(cè)，但會(huì)有溶劑殘留，回收起來(lái)比較麻煩。缺點(diǎn):壓榨法提取的不僅是揮發(fā)油，如果壓力過(guò)大，脂溶性油、甾體、萜類(lèi)、黃酮類(lèi)、多酚類(lèi)都提取出來(lái)了，GC-MS逸出的成分復(fù)雜很多，但方法更天然、環(huán)保、安全。在超臨界流體萃取中，通常使用CO2作為萃取溶劑，也可以加入夾帶劑。這種方法成本較高，另外提取得率和成分完整性較好，能代表原植物成分，提取的揮發(fā)油無(wú)殘留，安全環(huán)保。壓力增加的同時(shí)可以抽出脂溶性油。

揮發(fā)油沸點(diǎn)和水的沸點(diǎn)？

揮發(fā)油的沸點(diǎn)一般在70℃-300℃之間，水的沸點(diǎn)是100℃。

超臨界二氧化碳萃取法適用于哪些成分的提取？有何優(yōu)點(diǎn)？為什么？

首先，水蒸氣蒸餾法的揮發(fā)油收率相對(duì)較低，提取的揮發(fā)油根據(jù)GC-MS組成屬于低沸點(diǎn)小分子。

溶劑提取法取決于所選溶劑的極性，以選擇要提取的植物成分。這種方法常用于檢測(cè)，但會(huì)有溶劑殘留和回收麻煩的缺點(diǎn)。

不僅揮發(fā)油是壓榨法提取，如果脂溶性油、甾體、萜類(lèi)、黃酮類(lèi)、多酚類(lèi)都是加壓提取的話，GC-MS提取的成分要復(fù)雜得多，但方法更天然、環(huán)保、安全。

在超臨界流體萃取中，一般使用CO2作為萃取溶劑，也可以加入夾帶劑。該方法設(shè)備昂貴，而且提取效率高。成分的比率和完整性良好，能夠代表原植物成分。提取的揮發(fā)油無(wú)殘留，安全環(huán)保。當(dāng)壓力增加時(shí)，可以同時(shí)提取脂溶性油。