硅藻的生長(zhǎng)速度？在大水中養(yǎng)殖觀賞魚(yú)和經(jīng)濟(jì)魚(yú)類的過(guò)程中，藻類的繁殖和生長(zhǎng)是常見(jiàn)的，其中就包括硅藻。硅藻的增長(zhǎng)率是多少？一般情況下，與水體的環(huán)境溫度、水體中溶解氧的濃度和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有直接關(guān)系。正常情況下，硅

硅藻的生長(zhǎng)速度？

在大水中養(yǎng)殖觀賞魚(yú)和經(jīng)濟(jì)魚(yú)類的過(guò)程中，藻類的繁殖和生長(zhǎng)是常見(jiàn)的，其中就包括硅藻。硅藻的增長(zhǎng)率是多少？

一般情況下，與水體的環(huán)境溫度、水體中溶解氧的濃度和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有直接關(guān)系。正常情況下，硅藻的數(shù)量每四個(gè)小時(shí)就會(huì)翻倍。

在

硅藻的生長(zhǎng)速度？

，硅藻的生長(zhǎng)周期通常為3-5天，綠藻的生長(zhǎng)周期為5-7天。

魚(yú)缸中如何培育硅藻？

在，用定向硅藻培養(yǎng)肥(含硅酸鈉較多)來(lái)肥水，一兩天就能培養(yǎng)出滿滿一池塘的硅藻。

腐植酸鈉有遮光染色和補(bǔ)充碳源的作用。前期使用大量腐植酸鈉浮于水面，抑制上層藻類(綠藻和藍(lán)藻)生長(zhǎng)，促進(jìn)缺硒藻類硅藻生長(zhǎng)。碳源還可以促進(jìn)硅藻的生長(zhǎng)，所以在其他營(yíng)養(yǎng)成分不變的情況下，可以通過(guò)補(bǔ)充碳源和腐植酸鈉來(lái)培養(yǎng)硅藻。

硅藻生長(zhǎng)周期多長(zhǎng)？

其生長(zhǎng)期約為30天。硅藻是最重要的浮游植物，分布廣泛，可以在海洋、淡水、蘇打水、土壤和濕表面找到。

它們大多生活在開(kāi)闊的海洋水域，當(dāng)然有些生活在像膜一樣的海底礫石上，有些可以在潮濕的大氣中生存。有些種類的硅藻甚至?xí)植荚诤０?公里的地方。。

在世界上 美國(guó)的海洋，只要有水，一般都有硅藻的痕跡，尤其是在溫帶和熱帶海域。

硅藻生長(zhǎng)周期多長(zhǎng)？

在，硅藻的旺盛生長(zhǎng)期通常為3-5天，綠藻的旺盛生長(zhǎng)期為5-7天。怎樣才能有效保證藻類的正常交替生長(zhǎng)？！最關(guān)鍵的一點(diǎn)是先定期補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)源，為藻類的持續(xù)生長(zhǎng)提供豐富、全面、均衡的營(yíng)養(yǎng)，避免藻類因營(yíng)養(yǎng)失衡而突然生長(zhǎng)、突然死亡，水體也不容易突然變藍(lán)、變得太綠。

硅藻生長(zhǎng)周期多長(zhǎng)？

在，硅藻的生長(zhǎng)周期通常為3-5天，綠藻的生長(zhǎng)周期為5-7天。

求助淡水硅藻的分離方法和培養(yǎng)基的配方？

藻類物種的分離

藻類培養(yǎng)首先要有藻種。從自然水體的混合生物群中，通過(guò)一定的方法分離出所需的藻類個(gè)體，獲得純培養(yǎng)物。這種方法稱為藻種的分離純化，也稱為純培養(yǎng)。

真實(shí) "純種文化與藝術(shù)指排除包括細(xì)菌在內(nèi)的一切生物條件下的培養(yǎng)。這是科學(xué)研究不可或缺的技術(shù)，細(xì)菌也不排除在生產(chǎn)性培養(yǎng)之外，被稱為 "單一文化和。

(1)培養(yǎng)的取樣和準(zhǔn)備:首先采集需要分離藻類的水樣，采集后在顯微鏡下檢查。如果發(fā)現(xiàn)大量藻類需要分離，可以立即分離。如果數(shù)量少，最好先進(jìn)行初步培養(yǎng)，增加后再分離。

作為初步培養(yǎng)的培養(yǎng)液，各種藻類都不一樣，有的很難培養(yǎng)。一般在土壤提取液中加入培養(yǎng)的藻類比較好。初培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)濃度要小一些，一般只有原配方的1/4 ~ 1/2。如果水樣中有多種藻類，應(yīng)使用幾種不同的培養(yǎng)液，使藻類在適合自身繁殖的培養(yǎng)液中繁殖。

可用三角瓶或試管作為培養(yǎng)容器，可加入1/4 ~ 1/3培養(yǎng)液。然后，用篩網(wǎng)絲過(guò)濾去除大浮游生物的水樣，在適宜的溫度或靠近北方的室內(nèi)窗下接種培養(yǎng)。當(dāng)培養(yǎng)附著的藻類時(shí)，容器可以是靜止的；培養(yǎng)浮游植物時(shí)，應(yīng)每天搖一次。

一些藻類可以 在普通培養(yǎng)液中根本不能繁殖，有些很難繁殖。此時(shí)需要改變培養(yǎng)基的濃度，添加葡萄糖、蛋白胨等有機(jī)物，補(bǔ)充微量元素和輔助生長(zhǎng)物質(zhì)，添加土壤提取液，可能會(huì)取得更好的效果。

制備土壤提取液方法:首先，在試管底部加入約1cm高的土壤(使用腐殖質(zhì)農(nóng)田和庭院土壤)。加水做成5cm，用棉塞塞住，用蒸汽間隙消毒，每天1小時(shí)，連續(xù)兩天。由于氣泡上升，衛(wèi)生棉條可能會(huì)變臟。所以最好先在水中煮一段時(shí)間，再加入棉塞殺菌。

(2)分離方法:常用以下四種方法。

1)微量移液器(毛細(xì)管)將一根直徑更小(約5 mm)的玻璃管分離出來(lái)，在火焰上加熱，迅速熔化后迅速抽入一個(gè)口徑非常細(xì)的微量移液器中。將適度稀釋藻類溶液的水樣品放在淺的凹面載玻片上用于顯微鏡檢查。用微量吸管選擇要分離的藻類，小心地吸出來(lái)，放在另一個(gè)淺載玻片上，在顯微鏡下檢查這一滴水中是否達(dá)到純分離。如果不成功，要反復(fù)幾次，直到達(dá)到分離的目的。然后轉(zhuǎn)移到滅菌的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一般每個(gè)培養(yǎng)皿中接種20-30個(gè)個(gè)體。從少量分離細(xì)胞擴(kuò)大培養(yǎng)到200 ml，如硅藻，一般需要20多天。為了長(zhǎng)期保存藻種，可以用青霉素(1000 ~ 5000單位)或鏈霉素(20ppm)處理分離的藻種，以獲得相對(duì)純的藻種。

這種方法對(duì)技術(shù)要求高，要慎重。成功吸附一個(gè)細(xì)胞往往需要多次，適合分離個(gè)體較大的藻類。

2)水滴分離法:用微量吸管吸取適度稀釋的藻液，滴在消毒過(guò)載片上，水滴盡量小，使低倍鏡視野內(nèi)能看到全部或大部分水滴。按一定距離在載玻片上滴2 ~ 4滴，排成一條直線。如果一滴水中只需要幾個(gè)相同藻類的個(gè)體，沒(méi)有其他生物混入，即通過(guò)吸管吸取培養(yǎng)液，將這滴水倒入已滅菌的試管或裝有培養(yǎng)液的小三角瓶中。如果你不 如果你不成功，你需要一次又一次地去做，直到你達(dá)到目標(biāo)。

該方法簡(jiǎn)單易行，特別適用于分離培養(yǎng)基中的優(yōu)勢(shì)種。這種方法常用于從被少量生物污染的培養(yǎng)液中分離藻類。操作也要求細(xì)致認(rèn)真，使用的工具和培養(yǎng)液都嚴(yán)格消毒。

3)稀釋并分離需要分離的藻類但是，取一定量的與其他生物混合的水樣，用培養(yǎng)液稀釋。通過(guò)稀釋到合適程度的方法，可以單獨(dú)分離和培養(yǎng)原始雜交生物。

首先，稀釋水樣，直到每一滴都含有大約一個(gè)生物細(xì)胞(要么沒(méi)有，要么有兩個(gè))。稀釋過(guò)程中，配合顯微鏡調(diào)整稀釋度。然后，用1/4體積的培養(yǎng)液準(zhǔn)備20個(gè)試管，在每個(gè)試管中加入一滴適合稀釋的水樣，搖勻，培養(yǎng)。當(dāng)藻類生長(zhǎng)繁殖到一定濃度時(shí)，檢查是否達(dá)到分離目的，如果沒(méi)有，則重復(fù)。

這種方法簡(jiǎn)單易操作，但有一定的盲目性，效果不如水滴分離法。