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原子吸收分光光度計 原子分光光度計測量zn注意事項?

原子吸收分光光度計常用的電源?原子吸收分光光度計中使用的光源一般包括:空心陰極燈(HCL)、無極放電燈、蒸汽放電燈和激光光源燈。其中,空心陰極燈和無電極放電燈被廣泛使用。光源的作用是發(fā)射待測元素的特征

原子吸收分光光度計 原子分光光度計測量zn注意事項?

原子吸收分光光度計常用的電源?

原子吸收分光光度計中使用的光源一般包括:

空心陰極燈(HCL)、無極放電燈、蒸汽放電燈和激光光源燈。其中,空心陰極燈和無電極放電燈被廣泛使用。

光源的作用是發(fā)射待測元素的特征光譜進行測量。為了保證峰值吸收的測量,要求光源必須能發(fā)出比吸收線寬更窄的尖銳線狀光譜,強度高且穩(wěn)定,背景低,噪聲低,壽命長。

空心陰極燈又稱元素燈,根據(jù)陰極材料的不同分為單元素燈和多元素燈。一般單元素空心陰極燈只能用于一種元素的測定。這種燈受發(fā)射線的干擾少,強度高,但需要為每個元件更換一個燈。多元素燈可以連續(xù)測量幾個元素,減少了換燈的麻煩,但光強較弱,容易造成干擾。目前,我國生產(chǎn)的空心陰極燈能滿足國內(nèi)外各種類型原子吸收分光光度計的要求,元素種類達60多種。

空心陰極燈在使用前要預熱一段時間,這樣燈的發(fā)光強度才能穩(wěn)定。預熱時間因燈元件不同而異,一般在20min~30min以上。使用時,應選擇合適的工作電流。

無極放電燈也叫微波激發(fā)無極放電燈。無極放電燈的發(fā)射強度比空心陰極燈大100 ~ 1000倍。半線寬很窄,適用于砷、硒、錫等難以激發(fā)的元素的測定。目的研制出鋁、磷、鉀、銣、鋅、鎘、汞、錫、鉛、砷等18種元素的商用無極放電燈。

原子分光光度計測量zn注意事項?

原子吸收分光光度計的注意事項

1原子吸收分光光度實驗室需要適宜的環(huán)境。室內(nèi)空氣要保持清潔,灰塵少,要有充足的水源,保持壓力恒定。在儀器的燃燒器上方,應有符合制造廠要求的排氣罩,應能提供足夠的、恒定的排氣量,排氣速度可調(diào),耐腐蝕。

使用原子吸收分光光度計時,應特別注意實驗室安全,如排氣通風是否良好,突然停電、停水、氣流不足或不穩(wěn)定時的安全措施等。這種儀器具有自動安全功能,當發(fā)現(xiàn)故障時通常會停止工作。但是實驗室環(huán)境的安全性仍然需要使用者的注意。

空心陰極燈工作電流、光譜帶寬、原子化條件等儀器參數(shù)的選擇,以及石墨爐原子化器干燥-灰化-原子化各階段溫度、時間、溫升的合理編程,對測定的靈敏度、檢出限和分析準確度有很大影響。該儀器可提示或自動調(diào)整到常用參數(shù),并可在使用時根據(jù)情況進行修改。

4重新測量和重新測量

4.1在測量過程中,如果第三次測量結果不滿意,那么可以添加樣品,用鼠標左鍵點擊zui的下一次測量結果,拖動到“開始”按鈕,松開鼠標,重新測試本次測量。重新測量的結果將覆蓋原來的結果,并將重新計算“SD”和“RSD”。注意,只有重復測量3次以上(含3次),才能進行復試。

4.2當測量完所有樣品,發(fā)現(xiàn)部分測量結果不符合要求時,可以用鼠標在測量表中選中該樣品,然后依次選擇主菜單“測量”和“重新測量”,或者用鼠標右鍵單擊測量表,在彈出菜單中選擇“重新測量”,重新測量該樣品。測量結束后,如果結果仍不能滿足要求,可以在不關閉測量窗口的情況下再次對樣品進行重新測量,然后繼續(xù)按“開始”按鈕,直到滿足要求。此時,您可以單擊“結束”按鈕關閉測量窗口,然后選擇主菜單“測量”并單擊“開始”繼續(xù)測量其他樣品。

分析代表的關鍵操作之一

6如果樣品中有比被分析元素揮發(fā)性小的元素,原子化后用zui極短時間升溫,清洗石墨管中殘留的干擾元素。

7儀器和樣品的濃度有很多差異。濃度太高,輸出信號太強。此時可適當降低靈敏度或利用元素的二級譜線保證信號強度與被測元素的濃度成線性關系。

8定量分析結果用定量分析制備標準曲線時,用標準曲線法制備的含待測元素的標準溶液至少有三種不同濃度。每個濃度測量3次。供試品應制備兩份樣品溶液,每個樣品測定3次。測定的標準偏差(RSD)應不超過20%。當樣品的測量離散度較大時,應多次測量,以增加讀數(shù)的可靠性。