不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)運行時間？美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)組織升級和改善化妝品不良反應(yīng)的國家監(jiān)測系統(tǒng)。新版監(jiān)控系統(tǒng)將于2022年10月1日正式投入運行。自2022年10月1日起，化妝品的注冊者、申報者、委托

不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)運行時間？

美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)組織升級和改善化妝品不良反應(yīng)的國家監(jiān)測系統(tǒng)。新版監(jiān)控系統(tǒng)將于2022年10月1日正式投入運行。自2022年10月1日起，化妝品的注冊者、申報者、委托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過國家不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報告化妝品不良反應(yīng)。

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心設(shè)在什么地方？

答：專門機(jī)構(gòu)。

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》(令第81號)第十三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并配備專職人員，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專(兼)職人員承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。

不良反應(yīng)報告登錄不上怎么辦？

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)采用了新的報告系統(tǒng)，已停止提供報告功能(本系統(tǒng)離線軟件也停止提供報告功能)。請登錄新的全國藥品不良反應(yīng)/事件報告系統(tǒng)，基層用戶初始用戶生成規(guī)則：舊ADR系統(tǒng)中的用戶名導(dǎo)入新系統(tǒng)后改為“adr-原始用戶名”；初始化默認(rèn)密碼(省中心培訓(xùn)已通知)，舊系統(tǒng)中的密碼不變。

負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的部門是？

這是一個藥物評估中心。

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》第三條規(guī)定，國家醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局主管本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。