進行性肌營養(yǎng)不良癥能活多少歲？進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病。其臨床表現(xiàn)主要為對稱性肌無力和萎縮，進展緩慢，無感覺障礙。治療主要是對癥治療，沒有有效的根治方法。至少可以分為9種，最常見的是假

進行性肌營養(yǎng)不良癥能活多少歲？

進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病。其臨床表現(xiàn)主要為對稱性肌無力和萎縮，進展緩慢，無感覺障礙。治療主要是對癥治療，沒有有效的根治方法。至少可以分為9種，最常見的是假性肥大性肌營養(yǎng)不良，預后很差，20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭。其他類型的肌營養(yǎng)不良患者預后良好，部分患者壽命可接近正常壽命。

進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)是什么？

進行性肌營養(yǎng)不良是一組由遺傳因素引起的原發(fā)性骨骼肌疾病。其臨床表現(xiàn)為緩慢的肌肉萎縮、肌無力和不同程度的運動障礙。發(fā)病于兒童、青春期或成年期，表現(xiàn)為骨盆帶肌肉和肩胛帶肌肉的肌肉萎縮和無力，導致患者上樓吃力，下蹲困難，雙上肢抬起困難，肩胛骨呈翼狀。面部肌肉一般不參與。飲食保健宜清淡，飲食合理，營養(yǎng)充足。遵醫(yī)囑。