甘肅藥監(jiān)辦事指南？接受單位：甘肅美國食品藥品監(jiān)督管理局二。工作事項(xiàng)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品制劑室質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人變更備案。三。程序：(1)申請人向省局行政受理處提交變更備案材料。行政部門在5個(gè)工

甘肅藥監(jiān)辦事指南？

接受單位：甘肅美國食品藥品監(jiān)督管理局

二。工作事項(xiàng)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品制劑室質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人變更備案。

三。程序：

(1)申請人向省局行政受理處提交變更備案材料。行政部門在5個(gè)工作日內(nèi)受理審查，符合要求的，在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件上注明變更情況；申請材料不齊全的，應(yīng)當(dāng)書面告知申請人需要補(bǔ)正的全部材料。

(二)受理部門在申請表(一式兩份)上備注備案，一份給申請人，一份存檔。

四。應(yīng)用條件：

遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》第24條的規(guī)定。

動詞（verb的縮寫）申請材料：

(一)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更申請報(bào)告；

(二)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更申請表，附電子文檔；

(三)藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷證明、職稱及相關(guān)人員任免決定；

(四)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對所提供材料真實(shí)性的承諾(申報(bào)單位的正式紅頭文件，加蓋單位。無效副本)；

(五)市州食品藥品監(jiān)督管理局出具初審意見，加蓋市州局。

不及物動詞竣工時(shí)限：

當(dāng)天結(jié)算。

七。法律依據(jù)：

《藥品管理法》

《藥品管理法實(shí)施條例》

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》

八、費(fèi)用：

不收費(fèi)。

九。備注：

X.申報(bào)單位(蓋章):

甘肅食品經(jīng)營許可證到期網(wǎng)上續(xù)證？

網(wǎng)上申請《甘肅省食品經(jīng)營許可證》有效期屆滿的，按以下程序辦理延續(xù)手續(xù)。

1.搜索當(dāng)?shù)氐拿绹称匪幤繁O(jiān)督管理局，(由于地區(qū)不同，下面以南京為例)。

2.點(diǎn)擊進(jìn)入美國食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站，選擇(服務(wù))，然后點(diǎn)擊便民服務(wù)。

3.然后點(diǎn)擊食品經(jīng)營許可證。

4.然后按照提示注冊或登錄您的帳戶。

5.登錄后，只需填寫申請表。

6.然后按要求上傳材料。

7.最后，上傳材料，先瀏覽一下材料有沒有不同。如果沒有問題，點(diǎn)擊提交即可。