其基本原理是蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合。當(dāng)電泳時，這種化合物比游泳凝膠中的無蛋白探針慢，這意味著它相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白、通過添加特異性抗體（supershi

其基本原理是蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合。當(dāng)電泳時，這種化合物比游泳凝膠中的無蛋白探針慢，這意味著它相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白、通過添加特異性抗體（supershift）檢測特異性蛋白，并可鑒定未知蛋白。DNA向RNA的轉(zhuǎn)錄是基因表達的關(guān)鍵過程，基因表達的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。近年來，基因分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究趨勢之一正逐漸從對基因結(jié)構(gòu)和功能的分析轉(zhuǎn)向?qū)樖阶饔迷娃D(zhuǎn)錄因子及其轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制的研究?；蜣D(zhuǎn)錄調(diào)控的研究將是未來很長一段時間內(nèi)功能基因組學(xué)研究的熱點之一。EMSA的全稱是電泳遷移率轉(zhuǎn)移分析。中文稱為凝膠遷移試驗或電泳遷移試驗。它是研究DNA與蛋白質(zhì)或RNA與蛋白質(zhì)相互作用的常用技術(shù)，可用于定性和定量分析。該技術(shù)基于DNA/蛋白質(zhì)或RNA/蛋白質(zhì)復(fù)合物在聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）中具有不同遷移率的原理。首先，將蛋白質(zhì)與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合，然后進行聚丙烯酰胺凝膠電泳。蛋白結(jié)合復(fù)合物的電泳速度比非蛋白結(jié)合探針慢。這樣，page凝膠電泳結(jié)果就可以用來判斷蛋白質(zhì)是否與特定序列結(jié)合，或者序列是否與蛋白質(zhì)結(jié)合。