普通pcr引物設(shè)計(jì)和熒光定量pcr引物設(shè)計(jì)的區(qū)別？實(shí)時(shí)定量引物設(shè)計(jì)的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計(jì)方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時(shí)，要保證這對(duì)引物具有絕對(duì)的特異

普通pcr引物設(shè)計(jì)和熒光定量pcr引物設(shè)計(jì)的區(qū)別？

實(shí)時(shí)定量引物設(shè)計(jì)的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計(jì)方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時(shí)，要保證這對(duì)引物具有絕對(duì)的特異性，因?yàn)槿绻a(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，模板數(shù)量就無法準(zhǔn)確測(cè)定，所以實(shí)時(shí)定量的意義就丟失了

引物長(zhǎng)度，20bp；TM值可設(shè)定在55℃（兩道底漆的退火溫度不應(yīng)超過2℃；產(chǎn)品長(zhǎng)度，100-150bp如果沒有合適的底漆，產(chǎn)品長(zhǎng)度可設(shè)定在80-200。

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PCR中引物長(zhǎng)度的標(biāo)準(zhǔn)是什么？PCR中引物？

QPCR與普通PCR相同，需要緩沖液、dNTP、Taq酶、引物、模板、水，QPCR試劑盒是將緩沖液、dNTP、Taq酶混合在一起，也需要引物和模板。引物可以添加到綠色人口的官方帳戶和免費(fèi)熒光定量PCR引物由專業(yè)人士提供。