如何使用ncbi核苷酸blast？選擇要比較的蛋白質(zhì)序列，在blast界面的enterquerysequence下的大框中輸入。如果要與數(shù)據(jù)庫中的所有蛋白質(zhì)序列進行比較，請從下面的“選擇”搜索集中選擇

如何使用ncbi核苷酸blast？

選擇要比較的蛋白質(zhì)序列，在blast界面的enterquerysequence下的大框中輸入。如果要與數(shù)據(jù)庫中的所有蛋白質(zhì)序列進行比較，請從下面的“選擇”搜索集中選擇要比較的數(shù)據(jù)庫。程序選擇中的對齊方式可根據(jù)個人需要進行選擇。如果執(zhí)行成對對齊或多個序列對齊，請在“輸入查詢序列”框中選擇“對齊兩個或多個序列”，在彈出框中輸入要對齊的序列，然后單擊“blast”。結(jié)果分數(shù)越高，同源性越高，e值為期望值，分數(shù)越低，同源性越高

登錄NCBI主頁，點擊blast，再點擊核苷blast，將您的測序序列粘貼在彈出的網(wǎng)頁上輸入查詢序列。在“選擇搜索”集中，選擇“其他”。別擔心其他的。只需單擊最后一次爆炸。

然后比較結(jié)果，稍后會彈出。因此，你可以理解它。沒有解釋。

可否介紹一下ncbi中blast的用法，詳細點？

應(yīng)該很有用。我不確定我所說的是否準確。Blast是NCBI中序列搜索或?qū)R的功能。通過序列的爆破，我們可以發(fā)現(xiàn)我們的擴增片段與測序片段的一致性，從而推斷出我們擴增片段的具體功能。通過序列比對，我們還可以找到擴增片段的源生物體與其他生物體之間的遺傳關(guān)系

引物爆炸，在線設(shè)計特異性寡核苷酸引物進行聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）。該工具集成了當前流行的primer3和NCBI-blast，用于引物特異性驗證。底漆噴砂避免了使用其他站點或工具設(shè)計底漆的步驟，設(shè)計的底漆程序直接與噴砂一起導入