半定量引物設計原則 實時熒光定量PCR引物與普通PCR一樣嗎？
實時熒光定量PCR引物與普通PCR一樣嗎？實時定量引物設計的要求比較高，可以按照常用的引物設計方法進行，但擴增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時要保證這對引物具有絕對的特異性，因為如
實時熒光定量PCR引物與普通PCR一樣嗎？
實時定量引物設計的要求比較高，可以按照常用的引物設計方法進行，但擴增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時要保證這對引物具有絕對的特異性，因為如果產生非特異性擴增，模板量就無法準確測定，因此失去了實時定量的意義