怎么分析電泳圖？首先，看第二條車道。你可以看到兩個樂隊。電泳后的質(zhì)粒一般都是這樣的，因為質(zhì)粒容易開鏈，變成線性或半線性半圓形，圓形的比線性的跑得快，所以上面淺的應(yīng)該是開鏈質(zhì)粒，下面的是圓形質(zhì)粒，但這不

怎么分析電泳圖？

首先，看第二條車道。你可以看到兩個樂隊。電泳后的質(zhì)粒一般都是這樣的，因為質(zhì)粒容易開鏈，變成線性或半線性半圓形，圓形的比線性的跑得快，所以上面淺的應(yīng)該是開鏈質(zhì)粒，下面的是圓形質(zhì)粒，但這不重要。通常情況就是這樣。

看第三個波段，這意味著您的目標波段約為750 BP?？吹谒闹в斡娟?。在取樣孔附近，你切斷了目標基因的質(zhì)粒。此時，它是一個線性質(zhì)粒。你可以看到它比第二條車道的亮帶跑得慢。這是正確的結(jié)果?；蛘咭驗閳A形比線性快。第四條下面的淺條帶是你的目標基因，它和你的PCR產(chǎn)物大小相同。因此，你的重組質(zhì)粒已經(jīng)成功構(gòu)建，并且目標基因已經(jīng)插入到質(zhì)粒中。祝賀 你！我第一次就能做到。我羨慕你。

如何評價質(zhì)粒DNA酶切電泳圖分析？

質(zhì)粒消化是評價質(zhì)粒消化的常用方法，也是分子生物學(xué)中常見的實驗。清晰的電泳圖譜和清晰的條帶是我們酶消化的要求。如果酶切完成，電泳圖譜中應(yīng)出現(xiàn)兩條帶，即靶帶和質(zhì)粒帶。如果酶切不開放，質(zhì)粒只有一條帶；如果酶切不完全，質(zhì)粒有三條帶。當然，酶消化后，加入與目標條帶相對應(yīng)的標記物作為對照。

如果您在酶消化過程中遇到任何問題，我們也可以私下進一步溝通，因為您很難準確回答您提出的問題。最后，祝實驗成功。