怎樣對DNA多重序列比對結果分析？你的工作應該是在一個物種中找到一個基因的直系同源，然后做進化樹。有許多軟件可以做多重序列比對。我在dnaman中使用比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比

怎樣對DNA多重序列比對結果分析？

你的工作應該是在一個物種中找到一個基因的直系同源，然后做進化樹。有許多軟件可以做多重序列比對。我在dnaman中使用比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對比對。我想給你推薦一些軟件。一個是clustalx，另一個是Mega。兩種軟件都可以用于蛋白質(zhì)多序列比對，而后者功能更強，也可以用于進化樹分析。將從NCBI找到的所有CD導入軟件（通常，蛋白質(zhì)序列用于同源性分析）。然后與軟件進行比較。結果可以以各種形式輸出，如FASTA或其他格式。我在這里不多談這個軟件的用法。我得看一下特別手冊。如果你不明白，請給我發(fā)個信息

根據(jù)你需要知道的片段長度和測序結果中片段長度的比較，缺少的部分是gap。另外，從測序峰可以看出gap序列沒有信號。我的理解是。

序列比對測序結果回來了怎么進行序列比對，用什么軟件？

多重序列比對是分子生物學的基本方法。它被用來發(fā)現(xiàn)特征序列，分類蛋白質(zhì)，證明序列之間的同源性，幫助預測新序列的二級和三級結構，確定PCR引物，分析分子進化。ClustalW（DOS版本）非常適合這些需求，而clustalx是窗口版本。有時我們需要把聚類后的序列變成一張圖片，放到文章中進行詳細的分析，但大多數(shù)人的方法都是直接截圖，結果是圖片一點都不漂亮。如果你想發(fā)表文章或其他重要的目的，圖片的質(zhì)量還是需要更高的。