首先，對(duì)以有機(jī)溶劑為流動(dòng)相，水為流動(dòng)相的凝膠滲透色譜（GPC）進(jìn)行校正，稱(chēng)為凝膠過(guò)濾色譜（GLC），兩者均為分子排阻色譜。如果要進(jìn)行此分析，成本可能相對(duì)較高，主要是因?yàn)榱蟹浅０嘿F。比較常見(jiàn)的列如buf

首先，對(duì)以有機(jī)溶劑為流動(dòng)相，水為流動(dòng)相的凝膠滲透色譜（GPC）進(jìn)行校正，稱(chēng)為凝膠過(guò)濾色譜（GLC），兩者均為分子排阻色譜。如果要進(jìn)行此分析，成本可能相對(duì)較高，主要是因?yàn)榱蟹浅０嘿F。比較常見(jiàn)的列如buffer通常有上萬(wàn)個(gè)post，而且這些列相對(duì)脆弱，因此很容易損壞TSK。

我不知道你在哪個(gè)城市。一般可在生物制品研究所、血液制品研究所、較大的防疫站、相關(guān)產(chǎn)品制藥廠等單位使用。你可以聯(lián)系當(dāng)?shù)仡?lèi)似的單位。如果項(xiàng)目是現(xiàn)成的，有很多測(cè)試樣品，單價(jià)應(yīng)該比較低。

用凝膠滲透色譜（GPC），其中用水作為流動(dòng)相？

從實(shí)驗(yàn)角度看，不是。洗脫液和流動(dòng)相是同一種試劑，因?yàn)槿軇┓肿又g有間隙。如果它們不是同一試劑，用洗脫液洗脫時(shí)，洗脫體積與相同時(shí)不同。我們假設(shè)洗脫液a（乙醇）和流動(dòng)相B（水）都是某種聚合物的良好溶劑，這將使洗脫體積小于洗脫液和流動(dòng)相均為乙醇時(shí)的體積。此外，聚合物與洗脫液、聚合物與流動(dòng)相之間的相互作用可能不盡相同，導(dǎo)致聚合物的拉伸程度不同（流體體積不同）。對(duì)于上述情況，不建議使用GPC（SE）C）溶劑（洗脫液）與流動(dòng)相不同。

聚合物gpc溶劑和流動(dòng)相可以不同嗎？

高效液相色譜中使用的流動(dòng)相必須事先脫氣，否則容易逸出系統(tǒng)中的氣泡，影響泵的運(yùn)行。氣泡還會(huì)影響柱的分離效率、檢測(cè)器的靈敏度和基線穩(wěn)定性，甚至使其無(wú)法檢測(cè)。噪音增加，基線不穩(wěn)定，并且突然跳躍。此外，溶解在流動(dòng)相中的氧可能與樣品、流動(dòng)相甚至固定相（如烷基胺）發(fā)生反應(yīng)。溶解氣體還會(huì)引起溶劑pH值的變化，給分離或分析結(jié)果帶來(lái)誤差。常用的脫氣方法有加熱煮沸、抽真空、超聲波、吹氦等，高效液相色譜是色譜的一個(gè)重要分支。高壓進(jìn)樣系統(tǒng)以液體為流動(dòng)相，將不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入固定相色譜柱。柱中各組分分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的分析。擴(kuò)展信息：液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用可增加額外的分析能力，并能準(zhǔn)確地鑒別和定量細(xì)胞和組織裂解物、血液、血漿、尿液和口服液等復(fù)雜樣品基質(zhì)中的痕量化合物。流動(dòng)相和固定相均為液體。流動(dòng)相和固定相應(yīng)互不溶（不同極性以避免固定溶液的損失），并具有明顯的界面。當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)，溶質(zhì)分布在兩相之間。當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，遵循高效液相色譜法的計(jì)算公式。式中：CS—固定相溶質(zhì)濃度；cm—流動(dòng)相溶質(zhì)濃度；vs—固定相體積；VM—流動(dòng)相體積。LLPC和GPC有一些相似之處，即分離順序取決于K，K較大的組分保留值較大；但也有一些區(qū)別，在GPC中，流動(dòng)對(duì)K的影響較小，而LLPC對(duì)K的影響較大。