環(huán)介導等溫擴增是一種新的核酸擴增方法。其特點是針對靶基因的6個區(qū)域設計了4個特異性引物，并通過PCR擴增DNA聚合酶（BST DNA聚合酶）。PCR技術的基本原理類似于DNA的自然復制過程，其特異性取

環(huán)介導等溫擴增是一種新的核酸擴增方法。其特點是針對靶基因的6個區(qū)域設計了4個特異性引物，并通過PCR擴增DNA聚合酶（BST DNA聚合酶）。PCR技術的基本原理類似于DNA的自然復制過程，其特異性取決于靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火和延伸三個基本反應步驟組成：①模板DNA變性：將模板DNA加熱到93℃一定時間后，將模板DNA的雙鏈或PCR擴增形成的雙鏈DNA解離成單鏈，與引物結合為下一輪反應做準備；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA加熱變性為單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對；③引物延伸：DNA在Taq的作用下以dNTP為原料，靶序列為模板，根據(jù)堿基互補配對和半保留復制的原理，合成了與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。重復變性-退火-延伸的三個過程可以得到更多的“半保留復制鏈”，并且這種新的復制鏈可以用于下一個周期，需要2-4分鐘和2-3小時來擴增目標基因