什么是RS命名法？R-S系統(tǒng)命名法最早由R，S，Cahn（倫敦化學(xué)學(xué)會(huì)），c.k.ingold（倫敦大學(xué)學(xué)院）和v.prelog（蘇黎世瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院）于1950年提出，并于1970年被國(guó)際純化學(xué)和

什么是RS命名法？

R-S系統(tǒng)命名法最早由R，S，Cahn（倫敦化學(xué)學(xué)會(huì)），c.k.ingold（倫敦大學(xué)學(xué)院）和v.prelog（蘇黎世瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院）于1950年提出，并于1970年被國(guó)際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì)（IUPAC）采納。R-S體系的具體命名為：當(dāng)與中心碳原子相連的a、B、C和D是不同的基團(tuán)時(shí)，分子是手性的。假設(shè)分子中的四個(gè)取代基按CIP序列規(guī)則按a>B>C>D的順序排列，如果最小的D基團(tuán)位于距離觀察者最遠(yuǎn)的位置，其他三個(gè)基團(tuán)按a-b-c的順序排列，觀察到a→b→c是順時(shí)針?lè)较?，碳中心的?gòu)型定義為R（拉丁直肌），否則定義為s（拉丁左旋）。如果把R-S系統(tǒng)命名為汽車的方向盤(pán)，那就非常生動(dòng)易懂了。用這個(gè)規(guī)律觀察乳酸、丙氨酸和甘油醛，不難看出它們的絕對(duì)構(gòu)型為：D型甘油醛和乳酸為R構(gòu)型，丙氨酸等天然氨基酸為s構(gòu)型。

這個(gè)化合物用RS命名法怎么命名？

在水平前垂直，然后最小的原子遠(yuǎn)離自己，用右手螺旋，最小的原子和拇指指向同一個(gè)，為R公式，反之為S。至于排名，按照手性碳連接的順序，以上面的碳原子為例，氫是最小的，溴是最大的，其中兩個(gè)與碳相連。然后看與這兩個(gè)碳原子相連的原子，并根據(jù)前面的排序規(guī)則進(jìn)行比較。得出與羥基相連的碳原子比與氫相連的碳原子大的結(jié)論，從而得到了排序

上述基團(tuán)的優(yōu)先順序?yàn)椋篶h2cho>ch2ch2cho>ch2ch2ch3

優(yōu)先規(guī)則的原理是：1。比較原子序數(shù)，原子序數(shù)較大的組優(yōu)先

2。按順序比較，以上各組的第一個(gè)原子是C，原子序數(shù)相同，順序向下，直到原子序數(shù)不同為止。第一個(gè)碳連接的最大的原子是碳，第二個(gè)碳連接到最大的原子，ch2cho是O，ch2ch2cho是碳，ch2ch2ch3也是碳，所以ch2cho基團(tuán)是最大的。當(dāng)比較ch2ch2cho和ch2ch2ch3時(shí)，連接到ch2ch2cho的最大原子是O，連接到ch2ch2ch3的最大原子是C，所以ch2ch2cho>ch2ch2ch3