定量引物設(shè)計(jì)原則 普通pcr引物設(shè)計(jì)和熒光定量pcr引物設(shè)計(jì)的區(qū)別？
普通pcr引物設(shè)計(jì)和熒光定量pcr引物設(shè)計(jì)的區(qū)別？實(shí)時(shí)定量引物設(shè)計(jì)的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計(jì)方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時(shí)要保證這對(duì)引物具有絕對(duì)的特異性
普通pcr引物設(shè)計(jì)和熒光定量pcr引物設(shè)計(jì)的區(qū)別？
實(shí)時(shí)定量引物設(shè)計(jì)的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計(jì)方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時(shí)要保證這對(duì)引物具有絕對(duì)的特異性，因?yàn)槿绻a(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，模板量就無法準(zhǔn)確測定，因此失去了實(shí)時(shí)定量的意義